Nat Commun：CD318、TSPAN8和CD66c为胰腺癌CAR-T细胞治疗的候选靶标

胰腺肺癌是西方国家之前肺癌症具体死亡的第四大主要因素。目前，外科手术放射治疗仍是唯一可能会治愈的作法，且只有至少20％的患儿在检验时表现造出可完成外科手术切除的疾病阶段。因此，新同型的放射治疗策略的学术研究困难重重。

一种新的具有潜力的放射治疗作法是CAR（嵌合淋巴肝细胞受体）-T肝细胞治疗法，且在放射治疗B肝细胞恶性之前辨识造出空前的。该治疗法通常依赖于泛B肝细胞淋巴肝细胞，如CD19或CD20，且无法区分健康肝细胞和肝细胞。；也引致所有B肝细胞之外被消耗，且迄今为止仍然是并不一定瘤CAR-T肝细胞治疗法的主要问题之一。

针对胰腺导管肺癌（PDAC）理论上的肝细胞免疫放射治疗的一个主要障碍是缺乏合适的特异性淋巴肝细胞。为了应对这一挑战，学术研究人员旨在提造出一种用以CAR-T靶点放射治疗的系统作法。

PDAC的候选CAR特异性

在该学术研究之前，学术研究人员结合流式肝细胞术筛选、生物电子邮件表达分析和免疫荧光等实验。学术研究人员检验了CLA、CD66c、CD318和TSPAN8为371种淋巴肝细胞之前的四种靶候选物，并产生了32种对这些分子可特异同型的CAR。

复刻瘤静态之前评核CAR-T肝细胞的在体功能

基于生物膜裂解、T肝细胞酪氨酸和肝细胞因子释放，学术研究人员评核了CAR-T肝细胞的活性。在CD66c、CD318和TSPAN8特异性的CAR-T肝细胞之前，CD318表现造出了从疾病比较稳定到彻底发挥作用的功效，其次是TSPAN8，基于可用性和预测的安全性，其是最有希望的潜在的候选特异性。

总而言之，这项学术研究揭示了基于CAR-T肝细胞的PDAC免疫治疗法的潜在候选特异性，以及针对这些分子可的可用性CAR构建体。

原始造原文：

Schäfer, D., Tomiuk, S., Küster, L.N. et al. Identification of CD318, TSPAN8 and CD66c as target candidates for CAR T cell based immunotherapy of pancreatic adenocarcinoma. Nat Commun 12, 1453 (05 March 2021).